2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Leukotriene Receptor
  5. Leukotriene Receptor Isoform

Leukotriene Receptor

 

Leukotriene Receptor 相关产品 (109):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14166
    MK-886 Inhibitor 99.87%
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的，细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂，可以诱导细胞凋亡。
  • HY-108693
    β-Tocotrienol

    D-β-生育三烯酚

    		98.89%
    β-Tocotrienol 是维生素 E 的异构体。β-Tocotrienol的抗氧化作用低于 α-Tocotrienol。β-Tocotrienol 可存在于棕榈油富含生育三烯酚的馏分 (TRF) 中，该馏分在体外对人类结肠癌和前列腺癌细胞具有抗致癌作用。β-Tocotrienol 可抑制 A549 (GI50 = 1.38 μM) 和 U87MG (GI50 = 2.53 μM) 细胞的生长。β-Tocotrienol 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-Tocotrienol 可以抑制 PD-L1 表达并减轻体外和体内 PD-L1 介导的免疫抑制。
  • HY-105484
    U-75302 Inhibitor 99.9%
    U-75302 是一种有效的 leukotriene B4 抑制剂。U-75302 是一种吡啶类似物。U-75302 具有研究炎症性疾病的潜力。
  • HY-76511
    Verlukast 98.61%
    Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。
  • HY-108396
    γ-Linolenic acid ethyl ester Antagonist 99.14%
    γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB4) 的拮抗剂。
  • HY-W744275
    Tipelukast-d6
    Tipelukast-d6 是 Tipelukast (HY-14938) 的氘代物。Tipelukast (KCA 757) 是一种白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是一种可口服的抗炎剂，同时可用于哮喘的研究。
  • HY-W744842
    γ-Linolenic acid ethyl ester-d5
    γ-Linolenic acid ethyl ester-d5 (Ethyl γ-linolenate-d5) 是 γ-Linolenic acid ethyl ester (HY-108396) 的氘代物。γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB4) 的拮抗剂。
  • HY-123014
    (Rac)-SC-45694 Agonist
    (Rac)-SC-45694 是 SC-45694 的外消旋体。SC-45694 对中性粒细胞趋化性具有完全 LTB4 激动剂活性，并且对 LTB4 诱导的中性粒细胞脱颗粒具有 LTB4 拮抗剂活性。
  • HY-106929
    Moxilubant Antagonist 99.83%
    Moxilubant (CGS-25019C;LTB-019) 是具有口服活性的 BLT1 拮抗剂，可以2 ~ 4 nM 的效力抑制 LTB4 信号传导。Moxilubant 可用于癌症研究。
  • HY-111212
    Tomelukast Antagonist 99.0%
    Tomelukast (LY171883) 是一种具有口服活性的 leukotriene D4 和 E4 拮抗剂。Tomelukast 可用于哮喘的研究。
  • HY-149589
    11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid Inhibitor ≥98.0%
    11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 是一种不饱和脂肪酸，可以抑制 [3H] 白三烯 B4 (LTB4 ) 与猪中性粒细胞膜结合，Ki 为 3 μM。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 具有抗炎活性。
  • HY-107608S
    Leukotriene B4-d4 99.1%
    Leukotriene B4-d4 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  • HY-101438
    Darbufelone

    达布非隆

    		Inhibitor 99.49%
    Darbufelone 是细胞 PGF2α 和 LTB4 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。
  • HY-156978
    Ritolukast Antagonist 99.92%
    Ritolukast (Wy-48252) 是一种具有口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4/E4）受体拮抗剂。Ritolukast 可以用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5mg/kg。
  • HY-112532
    REV 5901 Antagonist 99.0%
    REV 5901 是一种竞争性和具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.7 μM。REV 5901 也是一种 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂。REV 5901 可用于涉及白三烯释放的哮喘研究。REV 5901 可用于结肠癌研究。
  • HY-107610
    SR2640 hydrochloride Antagonist 99.60%
    SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。
  • HY-13315S1
    Montelukast-d6 sodium

    孟鲁司特钠 d6 (钠盐)

    		Antagonist
    Montelukast-d6 (sodium) 是 Montelukast (sodium) 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。
  • HY-107607
    FPL-55712 free base Antagonist 98.0%
    FPL-55712 free base 是一种白三烯受体拮抗剂。FPL-55712 free base 也是过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 的拮抗剂。FPL-55712 free base 抑制白三烯诱导的支气管收缩。
  • HY-120571
    L-674573 Inhibitor 99.54%
    L-674573 是一种喹啉白三烯合成 (leukotriene synthesis) 抑制剂，可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe (HY-P0224) 诱导的白三烯生成，IC50 分别为 100 nM 和 50 nM。L-674573 选择性抑制 Calcimycin 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 诱导的 5-脂氧合酶 ( 5-lipoxygenase) 易位。
  • HY-P3318
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe Antagonist 98.03%
    Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe (Boc-FLFLF) 是一种 N-甲酰肽受体 (FPR) 抑制剂。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 消除 FMLP 诱导的肽类白三烯释放。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 在三维纤维蛋白凝胶中分别抑制增生性糖尿病视网膜病变 (PDR) 玻璃体和血管内皮生长因子 (VEGF) 介导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 球体出芽。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可抑制 Ac2-26 (HY-P1098) 的抗炎和抗纤维化作用。Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe 可用于炎症的研究。
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